Aqua AD Iniectabilia Plastic, 20X20 ml

Izotonična raztopina natrijevega klorida 0,9% AlleMan Pharma

Izotonična raztopina natrijevega klorida 0,9 % AlleMan Pharma je raztopina za infundiranje, ki vsebuje natrijev klorid v vodi.Natrijev klorid, znan tudi kot sol, je pomemben elektrolit v krvi.Ta raztopina se uporablja za nadomeščanje tekočine in elektrolitov pri različnih stanjih, kot so hipokloremična alkaloza, izgube kloridov, kratkotrajno nadomeščanje intravaskularnega volumna, hipotonična in izotonična dehidracija.

Sestavine

Zdravilni učinkovini sta natrijev klorid in voda za injekcije.Raztopina vsebuje 9,0 g natrijevega klorida na 1000 ml raztopine za infundiranje.Pomožne snovi so elektroliti, pri čemer 1 ml raztopine vsebuje 0,154 mmol natrija (Na+) in 0,154 mmol klorida (Cl-).pH je med 4,5 in 7,0, teoretična osmolarnost pa je 309 mOsm/L.Titracijska kislost do pH 7,4 je manjša od 0,1 mmol/l.

Uporaba in odmerjanje

To raztopino za infundiranje daje zdravnik ali zdravstveni delavec.Odmerjanje je odvisno od individualnih potreb po tekočini in elektrolitih, ki so običajno 40 ml/kg telesne mase na dan ali 2 mmol natrija/kg telesne mase na dan.Največji dnevni odmerek je 3–6 mmol natrija/kg telesne mase za odrasle in 3–5 mmol natrija/kg telesne mase za otroke.Hitrost infundiranja je odvisna od klinične situacije.

Opozorila in previdnostni ukrepi

Izotonične raztopine natrijevega klorida 0,9 % AlleMan Pharma se ne sme uporabljati v stanjih prekomerne hidracije (stanja hiperhidracije).Posebna previdnost je potrebna v primerih hipokalemije, hipernatremije, hiperkloremije, srčnega popuščanja, generaliziranega edema, pljučnega edema, hipertenzije, eklampsije, ledvične insuficience in aldosteronizma.Pri prezgodaj rojenih ali donošenih dojenčkih je treba ponavljajoče se infuzije natrijevega klorida dajati šele po določitvi ravni natrija v serumu.Pri hipertonični dehidraciji je treba raztopino infundirati počasi, da preprečimo nadaljnje zvišanje ravni natrija.

Stranski učinki

Možni neželeni učinki vključujejo hipernatremijo, hiperkloremijo, zvišano telesno temperaturo, okužbo na mestu injiciranja, lokalno bolečino ali reakcijo, flebitis, vensko trombozo, ekstravazacijo in hipervolemijo.Če se pojavijo neželeni učinki, se je treba posvetovati z zdravnikom ali farmacevtom.

Shranjevanje

Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom in ga ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na ovojnini.Posebni pogoji shranjevanja niso potrebni.Po odprtju je zdravilo namenjeno takojšnjemu zaužitju, vse neporabljene količine pa je treba zavreči.Zdravila ne smete odvreči v odpadne vode ali med gospodinjske odpadke.

Imetnik dovoljenja in proizvajalec

Imetnik odobritve je AlleMan Pharma GmbH s sedežem v Rimbachu.Proizvajalec in prodajo izvaja AlleMan Pharma GmbH v Pfullingenu.Za ta izdelek ni potreben recept.