Procaine pharmarissano 2% Maxi raztopina za injiciranje Fla.100 ml, 100 ml

Učinkovine / sestavine / sestavine

Zdravilna učinkovina v steklenički za injiciranje Procaine pharmarissano 2 % je prokain hidroklorid.En mililiter raztopine za injiciranje vsebuje 20 miligramov prokainijevega klorida.Poleg tega pripravek vsebuje naslednje sestavine: benzilalkohol kot konzervans, natrijev hidroksid, klorovodikovo kislino, natrijev klorid in vodo za injekcije.Upoštevati je treba, da raztopina za injiciranje vsebuje 100 miligramov benzilalkohola na 10 mililitrov.

Področje uporabe

Procaine pharmarissano injekcijska steklenica 2 % je lokalni anestetik estrske vrste, ki se uporablja za lokalno anestezijo.Uporablja se intrakutano, tj. injicira se v zdravo kožo, kot del načel nevralne terapevtske aplikacije.Običajno ga daje zdravnik.

Za ta izdelek ni potreben recept.

Kontraindikacije

Zdravila Procaine pharmarissano 2% Maxi ne smete uporabljati, če ste preobčutljivi za prokain, druge lokalne anestetike estrske vrste, sulfonamide, benzojsko kislino ali katero koli sestavino pripravka.Prav tako se ne sme uporabljati za injiciranje v arterije, v predel okoli zunanje ovojnice centralnega živčnega sistema ali v hrbtenični kanal.Njegova uporaba tudi ni dovoljena pri znanem pomanjkanju psevdoholinesteraze ali pri nedonošenčkih in novorojenčkih.

Pri uporabi zdravila Procaine pharmarissano 2% Maxi je potrebna posebna previdnost v primeru določene oblike mišične oslabelosti, oslabelosti srčne mišice, motenj v srčnem prevodnem sistemu ali če je treba injicirati v vneto mesto.

Odmerjanje

Procaine pharmarissano steklenička za injiciranje 2 % običajno uporablja zdravnik.Če niste prepričani o njegovi uporabi, se posvetujte s svojim zdravnikom.

Vnos

Zdravilo se injicira v kožo (intrakutano) in ga smejo aplicirati le osebe z ustreznim znanjem.Za stalno uporabo je treba uporabiti raztopine prokaina z nizko koncentracijo.Ponavljajoča se uporaba lahko povzroči reverzibilno izgubo učinkovitosti zaradi tahifilaksije.Raztopina za injiciranje je namenjena le za enkratno uporabo in jo je treba uporabiti takoj po odprtju vsebnika.Vse neporabljene ostanke je treba zavreči.

Informacije o bolniku

Posebna opozorila in previdnostni ukrepi so potrebni, če imate določeno obliko mišične oslabelosti, motnjo srčnega prevodnega sistema, oslabelost srčne mišice ali če boste injicirali v vneto mesto.Pred uporabo bo lečeči zdravnik poskrbel za dobro napolnjenost krvnega obtočila, skrbno spremljanje krvnega obtoka in imel na voljo vse ukrepe za ventilacijo, zdravljenje krčev in oživljanje.

Zdravnika je treba obvestiti, če so se pojavile alergijske reakcije na druga zdravila, kemično sorodna prokainu.Če pride do pomanjkanja psevdoholinesteraze, je verjetneje, da se bodo pojavili neželeni učinki prokaina.Višja stopnja nevarnosti je v predelu vratu in glave zaradi povečanega tveganja pojava simptomov zastrupitve na osrednjem živčevju.

Da bi se izognili neželenim učinkom, je treba upoštevati naslednje: V nekaterih primerih pred uporabo uporabite dodatno kapljanje, izberite čim nižji odmerek, na splošno ne uporabljajte vazokonstriktorskega dodatka, pred injiciranjem previdno sesajte dve ravni, bodite previdni pri injiciranju na okužena mesta, injicirajte počasi in preverite krvni tlak, pulz in velikost zenice.

Pri sočasni uporabi z antikoagulanti, nesteroidnimi protivnetnimi zdravili ali nadomestki plazme je možna povečana nagnjenost k krvavitvam.Pred uporabo je treba opraviti ustrezne laboratorijske preiskave.Uporaba s sočasno preventivno terapijo za preprečevanje tromboze s heparinom z nizko molekulsko maso je treba izvajati le s posebno previdnostjo.

Izkušenj z uporabo pri otrocih in mladostnikih, mlajših od 15 let, ni.Pri starejših ljudeh je priporočljivo prilagajanje odmerka glede na vsakokratno splošno stanje.

Vaš zdravnik naj presodi za vsak primer posebej, ali lahko aktivno sodelujete v prometu, upravljate stroje ali opravljate delo brez varne podpore.

Nosečnost

Med nosečnostjo se sme zdravilo uporabljati le, če zdravnik presodi, da je to nujno potrebno.Prokainijev klorid prehaja v materino mleko.Pri kratkotrajni uporabi pa prekinitev dojenja ni potrebna.V primeru ponovnega zdravljenja ali zdravljenja z večjimi odmerki je treba dojenje prekiniti.

Opombe

Za informacije o tveganjih in neželenih učinkih preberite navodilo za uporabo in se posvetujte z zdravnikom ali v lekarni.