ASS-ratiopharm 500 mg tablete, 50 kosov

Navodila za uporabo za ASS-ratiopharm 500 mg tablete, 50 kosov

Navodila za uporabo izdelka ASS-ratiopharm 500 mg tablete. ASS-tablete ratiopharm 500 mg vsebujejo zdravilno učinkovino acetilsalicilno kislino in se uporabljajo za zdravljenje blage do zmerne bolečine in vročine. Je analgetično in antipiretično zdravilo iz skupine protivnetnih snovi. Pred jemanjem zdravila je treba upoštevati naslednje točke: - Zdravila ne smete jemati, če ste alergični na acetilsalicilno kislino, salicilate ali katero koli drugo sestavino. - Zdravila ASS-ratiopharm 500 mg ne jemljite, če imate želodčne ali črevesne razjede ali patološko nagnjenost h krvavitvam. - Jemanje zdravila je kontraindicirano v zadnjih treh mesecih nosečnosti. - Posebna previdnost je potrebna v primeru nekaterih že obstoječih bolezni, kot so bronhialna astma, motnje v delovanju ledvic ali jeter. - Sočasna uporaba z nekaterimi drugimi zdravili lahko okrepi učinek ali poveča neželene učinke. Odmerjanje je odvisno od starosti in simptomov. Priporočeni odmerek za otroke (6-14 let) je 1/2 do 1 tableta, za mladostnike in odrasle 1-2 tableti. Enkratni odmerek lahko po potrebi vzamete vsakih 4-8 ur. V primeru motenj delovanja jeter ali ledvic je treba odmerek zmanjšati ali podaljšati interval jemanja. Možni neželeni učinki so prebavne težave, kot so bolečine v želodcu in mikrokrvavitev, slabost, bruhanje in driska, redkeje pa razjede na želodcu ali črevesju. Pojavijo se lahko alergijske reakcije, kot so oteženo dihanje, kožne reakcije ali otekanje. V redkih primerih so poročali o motnjah delovanja jeter in ledvic, hipoglikemiji, hudih kožnih izpuščajih in krvavitvah, vključno z možgansko krvavitvijo. ASS-Če se pojavijo takšni neželeni učinki, zdravila ratiopharm 500 mg tablete ne smete jemati. Če obstaja sum na črno blato ali predoziranje, je treba obvestiti zdravnika. Zdravilo je treba hraniti izven dosega otrok in ga ne smemo shranjevati pri temperaturi nad 25 °C. Rok uporabnosti je naveden na ovojnini. Dodatne informacije o zdravilni učinkovini, sestavi in vsebini pakiranja so na voljo v navodilu za uporabo. Če se pojavijo neželeni učinki, se je treba obrniti na zdravnika ali farmacevta.