HEWEDOLOR Ampule s prokainom 2 %, 10 kosov

Navodila za uporabo za HEWEDOLOR Ampule s prokainom 2 %, 10 kosov

Zdravilo Hewedolor Prokain 2 % je raztopina za injiciranje, ki vsebuje zdravilno učinkovino prokain hidroklorid. To je lokalni anestetik estrske vrste, ki se uporablja za lokalno anestezijo. Uporablja se v okviru načel nevroterapevtske uporabe. Obstajajo nekatere kontraindikacije, pri katerih se zdravilo ne sme uporabljati. Te vključujejo preobčutljivost na prokain, druge lokalne anestetike tipa ester, sulfonamide, benzojevo kislino ali druge sestavine zdravila. Poleg tega se ne sme vbrizgavati v arterije, območje okoli zunanjega ovoja osrednjega živčevja ali hrbtenični kanal. Posebno previdnost je treba upoštevati pri nekaterih boleznih, kot so nekatere mišične slabosti, motnje prevodnega sistema srca, srčna insuficienca ali vnetje na območju vbrizgavanja. Zdravnik, ki daje injekcijo, mora zagotoviti, da je krvni obtok dobro napolnjen in da so na voljo vsi ukrepi za ventilacijo in oživljanje. V primeru nekaterih že obstoječih stanj, kot sta okluzija žil ali poškodba živcev pri sladkorni bolezni, je potrebna prilagoditev odmerka. Do povečanih plazemskih koncentracij lahko pride tudi pri okvarjenem delovanju jeter ali ledvic, zato se priporoča nižji razpon odmerkov. Obstajajo nekatere interakcije z drugimi zdravili. Tako se lahko na primer podaljša učinek nekaterih mišičnih relaksantov ali zmanjša učinkovitost antibiotikov. Pomembno je tudi opozoriti, da zdravilo ni združljivo z alkalnimi raztopinami in se ne sme mešati. Odmerek zdravila se določi individualno glede na želeni učinek in posebnosti posameznega primera. Pri mladostnikih, starejših od 15 let, in odraslih je običajni odmerek za kožno blazinico do 10 mg prokain hidroklorida. Največji priporočeni odmerek za enkratno uporabo je 500 mg prokaina ali 200 mg prokaina na področju glave, vratu in genitalij v 2 urah. Pojavijo se lahko neželeni učinki, ki vplivajo predvsem na osrednji živčni in srčno-žilni sistem. Možni neželeni učinki so nelagodje v ustih, nemir, izguba zavesti, krči, spremembe krvnega tlaka in alergijske reakcije. Zdravilo je treba zaščititi pred svetlobo in ga shranjevati v zunanji škatli. Po izteku roka uporabnosti ga ne smete uporabljati. Če imate kakršne koli neželene učinke ali vprašanja o uporabi zdravila, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. V okviru varnosti zdravil so določene določene največje količine, zlasti za zdravila, ki se uporabljajo kratek čas, ali za zdravila s povečano možnostjo prevelikega odmerjanja. Za nekatera zdravila so lahko omejene dobavne količine. Povzetek ne vsebuje ponavljajočih se informacij in ne uporablja tabel, krepkih ali h oznak ali barvnih oznak.