Iscucin Abietis St.D ampule, 10X1 ml

Področja uporabe

Iscucin Abietis Strength D se uporablja v skladu z antropozofskim znanjem o človeštvu in naravi.To vključuje spodbujanje oblik in integracijskih sil za razpustitev in ponovno integracijo neodvisnih procesov rasti.To vključuje zdravljenje malignih tumorskih obolenj, tudi tistih s spremljajočimi obolenji krvotvornih organov, benignih tumorskih obolenj, opredeljenih predrakavih sprememb in preprečevanje ponovitev po operacijah tumorjev.Uporablja se tudi za kronične čezmejne bolezni, kot je Crohnova bolezen ali kronične bolezni sklepov.

Sestava

Zdravilna učinkovina Iscucin Abietis Strength D je Viscum album (Abietis) e planta tota K. Ena ampula vsebuje Viscum album (Abietis) e planta tota K Dil.Škrob D 1 ml (HAB, Vs. 38).

Kontraindikacije

Iscucin Abietis se ne sme uporabljati v primerih znane alergije na pripravke omele, akutnih vnetnih ali visoko febrilnih bolezni, kroničnih granulomatoznih bolezni, floridnih avtoimunskih bolezni in hipertiroidizma s tahikardijo.

Previdnostni ukrepi in opozorila

Pri primarnih tumorjih možganov in hrbtenjače ali intrakranialnih metastazah s tveganjem za povišan intrakranialni tlak je treba pripravke jemati le po strogih indikacijah in pod natančnim kliničnim nadzorom.Vpliv zdravila na nosečnost, razvoj nerojenega otroka, porod in razvoj otroka po rojstvu ni raziskan.Zato svetujemo previdnost.Izkušenj glede zmanjšanja sposobnosti vožnje in upravljanja s stroji ni.

Interakcije

Na voljo ni študij o medsebojnem delovanju z drugimi imunomodulatorji, kot so izvlečki timusa.Ob pravočasni uporabi ustreznih pripravkov je priporočljivo skrbno odmerjanje in spremljanje ustreznih imunskih indikatorjev.

Odmerjanje in način uporabe

Odmerjanje se izvaja individualno v skladu z navodili zdravnika.Trajanje uporabe določi lečeči zdravnik.Trajanje uporabe načeloma ni omejeno in je odvisno od vsakokratnega tveganja ponovitve in individualnega stanja ali ugotovitev bolnika.Traja naj več let, praviloma z vedno daljšimi premori.

Stranski učinki

Na začetku zdravljenja se lahko pojavi rahlo zvišanje telesne temperature in lokalne vnetne reakcije na mestu podkožnega injiciranja.Neškodljivo je tudi prehodno rahlo otekanje regionalnih bezgavk.Če se pojavi zvišana telesna temperatura nad 38 °C ali večje lokalne reakcije s premerom nad 5 cm, je treba naslednjo injekcijo dati šele, ko ti simptomi izzvenijo in v zmanjšani jakosti ali odmerku.Pojavijo se lahko lokalizirane ali sistemske alergijske ali alergične reakcije, ki zahtevajo prekinitev uporabe izdelka in uvedbo medicinskega zdravljenja.

Opombe

Za ta izdelek ni potreben recept.Navodila za uporabo so bila nazadnje revidirana januarja 2018.

Ponudnik/proizvajalec

WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden