Iscucin Abietis St.E ampule, 10x1 ml

Področja uporabe

Iscucin Abietis Strength E, tekoča raztopina za injiciranje, se uporablja v skladu z antropozofskimi spoznanji o človeštvu in naravi.To vključuje spodbujanje oblik in integracijskih sil za razpustitev in ponovno integracijo neodvisnih procesov rasti.To vključuje zdravljenje malignih tumorskih obolenj, tudi tistih s spremljajočimi obolenji krvotvornih organov, benignih tumorskih obolenj, opredeljenih predrakavih sprememb, preprečevanje ponovitev po operacijah tumorjev kot tudi kroničnih čezmejnih bolezni, kot je Crohnova bolezen ali kronične sklepne bolezni.

Sestava

Ena ampula Iscucin Abietis Strength E vsebuje Viscum album (Abietis) e planta tota K Dil.Škrob E 1 ml (HAB, Vs. 38).

Kontraindikacije

Iscucin Abietis se ne sme uporabljati v primerih znane alergije na pripravke omele, akutnih vnetnih bolezni ali bolezni z visoko vročino, kroničnih granulomatoznih bolezni, floridnih avtoimunskih bolezni, kot tudi tistih, ki so pod imunosupresivno terapijo in hipertiroidizma s tahikardijo.

Previdnostni ukrepi in opozorila

Pri primarnih tumorjih možganov in hrbtenjače ali intrakranialnih metastazah s tveganjem za povišan intrakranialni tlak je treba pripravke jemati le po strogih indikacijah in pod natančnim kliničnim nadzorom.Vpliv zdravila na nosečnost, razvoj nerojenega otroka, porod in razvoj otroka po rojstvu ni raziskan.Pri uporabi med nosečnostjo in dojenjem je potrebna previdnost.Izkušenj glede zmanjšanja sposobnosti vožnje in upravljanja s stroji ni.

Interakcije

Študij o medsebojnem delovanju z drugimi imunomodulatorji ni na voljo.Ob pravočasni uporabi ustreznih pripravkov je priporočljivo skrbno odmerjanje in spremljanje ustreznih imunskih indikatorjev.

Odmerjanje in način uporabe

Odmerjanje se izvaja individualno v skladu z navodili zdravnika.Trajanje uporabe določi lečeči zdravnik.Trajanje uporabe načeloma ni omejeno in je odvisno od posameznega tveganja za ponovitev in individualnega stanja ali ugotovitev bolnika.Traja naj več let, praviloma z vedno daljšimi premori.

Stranski učinki

Na začetku zdravljenja se lahko pojavi rahlo zvišanje telesne temperature in lokalne vnetne reakcije na mestu podkožnega injiciranja.Možno je tudi prehodno blago otekanje regionalnih bezgavk.Če se pojavi zvišana telesna temperatura nad 38 °C ali večje lokalne reakcije s premerom nad 5 cm, je treba naslednjo injekcijo dati šele, ko ti simptomi izzvenijo in v zmanjšani jakosti ali odmerku.Pojavijo se lahko lokalizirane ali sistemske alergijske ali alergične reakcije, ki zahtevajo prekinitev uporabe izdelka in uvedbo medicinskega zdravljenja.

Opombe

Za ta izdelek ni potreben recept.Izrecno opozarjamo, da je treba odmerek povečevati previdno.Preveliko povečanje odmerka lahko privede do alergijskih reakcij, ki zahtevajo nujno ukrepanje.

Naslov ponudnika/proizvajalca

WALA Remedy GmbH
Dorfstrasse 1
73087 Bad Boll / Eckwälden