Iscucin Pini St.F ampule, 10X1 ml

Področja uporabe

Iscucin Pini Starch F je tekoča raztopina za injiciranje, ki se uporablja v skladu z antropozofskimi spoznanji o človeštvu in naravi.Področja uporabe vključujejo stimulacijo oblik in integracijskih sil za razpustitev in ponovno integracijo neodvisnih procesov rasti.To vključuje zdravljenje malignih tumorskih obolenj, tudi tistih s spremljajočimi motnjami hematopoetskih organov, benignih tumorskih obolenj, opredeljenih predrakavih sprememb in preprečevanje recidivov po operacijah tumorjev.Lahko se uporablja tudi za kronične čezmejne bolezni, kot je Crohnova bolezen ali kronične bolezni sklepov.

Aktivna sestavina in sestava

Aktivna sestavina Iscucin Pini Starch F je Viscum album (Pini) e planta tota K. Ena ampula vsebuje Viscum album (Pini) e planta tota K Dil.Škrob F 1 ml (HAB, Vs. 38).

Kontraindikacije

Iscucin Pini se ne sme uporabljati, če obstaja znana alergija na pripravke iz omele, akutne vnetne bolezni ali bolezni z visoko vročino, kronične granulomatozne bolezni in floridne avtoimunske bolezni ter pri imunosupresivnem zdravljenju.Pripravka tudi ne smemo uporabljati pri hipertiroidizmu s tahikardijo.

Previdnostni ukrepi in opozorila

Pri primarnih tumorjih možganov in hrbtenjače ali intrakranialnih metastazah s tveganjem za zvišan intrakranialni tlak se sme pripravek uporabljati le po strogih indikacijah in pod natančnim kliničnim nadzorom.Med nosečnostjo in dojenjem je potrebna previdnost, saj učinki zdravila niso dovolj raziskani.Izkušenj glede zmanjšanja sposobnosti vožnje in upravljanja s stroji ni.

Interakcije

Na voljo ni študij o medsebojnem delovanju z drugimi imunomodulatorji, kot so izvlečki timusa.Ob pravočasni uporabi ustreznih pripravkov je priporočljivo skrbno odmerjanje in spremljanje ustreznih imunskih indikatorjev.

Odmerjanje in uporaba

Odmerjanje se izvaja individualno v skladu z navodili zdravnika.Trajanje uporabe določi lečeči zdravnik.Trajanje uporabe načeloma ni omejeno in je odvisno od posameznega tveganja za ponovitev in individualnega stanja ali ugotovitev bolnika.Traja naj več let, praviloma z vedno daljšimi premori.

Stranski učinki

Na začetku zdravljenja se lahko pojavi rahlo zvišanje telesne temperature in lokalne vnetne reakcije na mestu podkožnega injiciranja.Možno je tudi prehodno blago otekanje regionalnih bezgavk.Če se pojavi zvišana telesna temperatura nad 38 °C ali večje lokalne reakcije s premerom nad 5 cm, je treba naslednjo injekcijo dati šele, ko ti simptomi izzvenijo in v zmanjšani jakosti ali odmerku.Pojavijo se lahko lokalizirane ali sistemske alergijske ali alergične reakcije, ki zahtevajo prekinitev uporabe izdelka in uvedbo medicinskega zdravljenja.Možna je tudi aktivacija že obstoječega vnetja in vnetnega draženja površinskih ven na mestu injiciranja.

Vsebina in proizvajalec

Pakiranje vsebuje 10 ampul po 1 ml. Farmacevtsko podjetje in proizvajalec je WALA heil GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden.

Za ta izdelek ni potreben recept.