Iscucin Tiliae St.A ampule, 10x1 ml

Področja uporabe

Iscucin Tiliae Strength A, tekoča raztopina za injiciranje, se uporablja v skladu z antropozofskim znanjem o človeštvu in naravi.Področja uporabe vključujejo stimulacijo oblik in integracijskih sil za razpustitev in ponovno integracijo neodvisnih procesov rasti.To vključuje zdravljenje malignih tumorskih obolenj, tudi tistih s spremljajočimi obolenji krvotvornih organov, benignih tumorskih obolenj, opredeljenih predrakavih sprememb, preprečevanje ponovitev po operacijah tumorjev ter kroničnih čezmejnih bolezni, kot so Crohnova bolezen in kronične sklepne bolezni.

Sestava

Ena ampula Iscucin Tiliae Strength A vsebuje Viscum album (Tiliae) e planta tota K Dil.Jakost A 1 ml (HAB, Vs. 38).

Kontraindikacije

Iscucin Tiliae se ne sme uporabljati v primerih znane alergije na pripravke omele, akutnih vnetnih bolezni ali bolezni z visoko vročino, kroničnih granulomatoznih boleznih in floridnih avtoimunskih boleznih, kot tudi pri imunosupresivni terapiji in pri hipertiroidizmu s tahikardijo.

Previdnostni ukrepi in opozorila

Pri primarnih tumorjih možganov in hrbtenjače ali intrakranialnih metastazah s tveganjem za zvišan intrakranialni tlak se sme pripravek uporabljati le po strogih indikacijah in pod natančnim kliničnim nadzorom.Vpliv na nosečnost in dojenje ni raziskan, zato svetujemo previdnost.Izkušenj glede zmanjšanja sposobnosti vožnje in upravljanja s stroji ni.

Interakcije

Študij o medsebojnem delovanju z drugimi imunomodulatorji ni na voljo.Ob pravočasni uporabi ustreznih pripravkov je priporočljivo skrbno odmerjanje in spremljanje ustreznih imunskih indikatorjev.

Odmerjanje in uporaba

Odmerjanje se izvaja individualno v skladu z navodili zdravnika.Trajanje uporabe določi lečeči zdravnik.Trajanje uporabe načeloma ni omejeno in je odvisno od posameznega tveganja za ponovitev in individualnega stanja ali ugotovitev bolnika.Traja naj več let, praviloma z vedno daljšimi premori.

Stranski učinki

Na začetku zdravljenja se lahko pojavi rahlo zvišanje telesne temperature in lokalne vnetne reakcije na mestu podkožnega injiciranja.Možno je tudi prehodno blago otekanje regionalnih bezgavk.Če se pojavi zvišana telesna temperatura nad 38 °C ali večje lokalne reakcije s premerom nad 5 cm, je treba naslednjo injekcijo dati šele, ko ti simptomi izzvenijo in v zmanjšani jakosti ali odmerku.Pojavijo se lahko lokalizirane ali sistemske alergijske ali alergične reakcije, ki zahtevajo prekinitev uporabe izdelka in uvedbo medicinskega zdravljenja.

Vsebina

Pakiranje vsebuje 10 ampul po 1 ml, razdeljenih v jakostno serijo I s 3 ampulami A, 3 ampulami B, 3 ampulami C in 1 ampulo D.

Proizvajalec

WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden.

Brez recepta

Za ta izdelek ni potreben recept.