Laktuloza AIWA 670 mg/ml peroralna raztopina, 200 ml

Laktuloza AIWA® 670 mg/ml peroralna raztopina

Laktuloza AIWA® vsebuje odvajalo, ki deluje odvajalno.Učinkovina laktuloza potegne vodo v črevesje, zaradi česar je blato mehkejše in lažje prehaja skozi črevesje.Telo ne absorbira laktuloze.

Področje uporabe

Laktuloza AIWA® se uporablja za zdravljenje zaprtja in za zdravljenje specifične bolezni jeter, portokavalne encefalopatije.Za ta izdelek ni potreben recept.

Učinkovine / sestavine / sestavine

1 ml raztopine laktuloze AIWA® vsebuje 670 mg laktuloze.Poleg tega pripravek vsebuje naslednje pomožne snovi: 27 mg D-tagatoze, 67 mg epilaktoze, 7 mg fruktoze, 100 mg galaktoze, 67 mg laktoze, vodo za injekcije in 0,014 BE skupnih ogljikovih hidratov.

Kontraindikacije

Zdravila ne smete jemati, če ste alergični na laktulozo ali katero koli sestavino zdravila.Pripravka tudi ne smemo uporabljati v primeru galaktozemije, akutne vnetne črevesne bolezni, kot je Crohnova bolezen ali ulcerozni kolitis, v primeru črevesnih obstrukcij, razen običajnega zaprtja, perforacij ali nevarnosti perforacij v prebavilih, kot tudi v primeru bolečine v trebuhu neznanega izvora.

Odmerjanje

Vedno jemljite zdravilo natančno tako, kot je opisano ali po navodilih zdravnika ali farmacevta.Odmerke je treba jemati vsak dan ob istem času, bodisi enkrat na dan ali razdeljene na največ tri odmerke na dan.

Pri zaprtju je priporočeni začetni odmerek za odrasle in mladostnike, starejše od 14 let, 15 do 45 ml, kar ustreza 10 do 30 g laktuloze.Vzdrževalni odmerek je 15 do 30 ml, kar ustreza 10 do 20 g laktuloze.Za otroke od 7. do 14. leta starosti je začetni odmerek 15 ml, kar ustreza 10 g laktuloze, vzdrževalni odmerek pa 10 do 15 ml, kar ustreza 7 do 10 g laktuloze.Otroci, stari od 1 do 6 let, prejmejo začetni odmerek 5 do 10 ml, kar ustreza 3 do 7 g laktuloze.Novorojenčki lahko prejmejo do 5 ml, kar ustreza do 3 g laktuloze.

Pri portokavalni encefalopatiji je začetni odmerek 30 do 50 ml trikrat na dan, kar ustreza 60 do 100 g laktuloze.Odmerek je treba prilagoditi tako, da se doseže 2 do 3 redka blata na dan in pH blata med 5,0 in 5,5.

Če vzamete večji odmerek, kot bi smeli, se lahko pojavita driska in bolečine v trebuhu.V tem primeru se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.Če izpustite odmerek, preprosto vzemite naslednji odmerek ob običajnem času.Ne vzemite dvojnega odmerka, če pozabite vzeti odmerek.

Vnos

Zdravilo hitro pogoltnite in ga ne držite v ustih.Lahko ga vzamete nerazredčenega ali razredčenega v tekočini.Uporabite priloženi pripomoček za odmerjanje.Med zdravljenjem z odvajali morate piti dovolj tekočine, približno 2 litra na dan, kar ustreza 6 do 8 kozarcem.

Informacije o bolniku

Prosimo, posvetujte se z zdravnikom ali farmacevtom, preden vzamete laktulozo.Če imate gastrokardialni sindrom, o tem obvestite svojega zdravnika, preden ga vzamete.Če opazite simptome, kot sta meteorizem ali občutek napihnjenosti, prenehajte z zdravljenjem in se posvetujte z zdravnikom.Dolgotrajna uporaba neustreznih odmerkov ali zloraba lahko povzroči drisko in elektrolitsko neravnovesje.Bolniki s portokavalno encefalopatijo se morajo izogibati drugim odvajalom in ne smejo uporabljati laktuloze več kot dva tedna brez zdravniškega nasveta.

Laktuloza lahko vsebuje sledi sladkorjev.Če ne prenašate določenih sladkorjev, se pred jemanjem posvetujte z zdravnikom.Otroci običajno ne smejo prejemati zdravila, ker lahko moti normalne reflekse praznjenja črevesja.Zdravnik lahko otroku pod posebnimi pogoji predpiše laktulozo in bo skrbno spremljal zdravljenje.

Laktuloza nima vpliva na sposobnost vožnje in upravljanja s stroji.

Nosečnost

Če ste noseči, dojite ali nameravate zanositi, se posvetujte z zdravnikom, preden vzamete to zdravilo.

Opombe

Zaradi postopka izdelave to zdravilo vsebuje majhne količine prebavljivih ogljikovih hidratov, ki nimajo skoraj nobene hranilne vrednosti.Kljub temu 15 ml sirupa vsebuje prebavljive ogljikove hidrate, kot so fruktoza, galaktoza in laktoza, kar ustreza največ 0,21 BE.Pri zdravljenju portokavalne encefalopatije bodo morda potrebni višji odmerki, kar bo morda zahtevalo prilagoditev vašega antidiabetičnega zdravila.

Zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na ovojnini.Rok uporabnosti se nanaša na zadnji dan navedenega meseca.