Iscucin Pini St.A ampule, 10x1 ml

Področja uporabe

Iscucin Pini Strength A, tekoča raztopina za injiciranje, se uporablja v skladu z antropozofskim znanjem o človeštvu in naravi.Področja uporabe vključujejo stimulacijo oblik in integracijskih sil za razpustitev in ponovno integracijo neodvisnih procesov rasti.To vključuje zdravljenje odraslih z malignimi tumorskimi obolenji, tudi če jih spremljajo motnje v delovanju krvotvornih organov.Pripravek se uporablja tudi pri benignih tumorskih obolenjih, opredeljenih predrakavih spremembah in za preprečevanje ponovitev po operacijah tumorjev.Iscucin Pini Starch A se lahko uporablja tudi za kronične čezmejne bolezni, kot je Crohnova bolezen ali kronične bolezni sklepov.

Sestava

Ena ampula Iscucin Pini Starch A vsebuje Viscum album (Pini) e planta tota K Dil.Jakost A 1 ml (HAB, Vs. 38).

Kontraindikacije

Iscucin Pini se ne sme uporabljati v primerih znane alergije na pripravke iz omele, akutnih vnetnih bolezni ali bolezni z visoko vročino, kroničnih granulomatoznih bolezni, floridnih avtoimunskih bolezni, kot tudi tistih, ki so pod imunosupresivno terapijo in pri hipertiroidizmu s tahikardijo.

Previdnostni ukrepi in opozorila

Pri primarnih tumorjih možganov in hrbtenjače ali intrakranialnih metastazah s tveganjem za povišan intrakranialni tlak je treba pripravke jemati le po strogih indikacijah in pod natančnim kliničnim nadzorom.

Nosečnost in dojenje

Učinkov zdravila na nosečnost, razvoj nerojenega otroka, porod in na razvoj otroka po rojstvu, zlasti na razvoj krvotvorja in imunskega sistema pri nerojenem otroku/dojenčku, niso raziskali.Možno tveganje za ljudi zato ni znano.Pri uporabi med nosečnostjo in dojenjem je potrebna previdnost.Pred uporabo tega zdravila se posvetujte z zdravnikom.

Sposobnost vožnje in upravljanja s stroji

Izkušenj glede zmanjšanja sposobnosti vožnje in upravljanja s stroji ni.

Interakcije

Študij o medsebojnem delovanju z drugimi imunomodulatorji (npr. izvlečki timusa) ni.Ob pravočasni uporabi ustreznih pripravkov je priporočljivo skrbno odmerjanje in spremljanje ustreznih imunskih indikatorjev.

Odmerjanje in način uporabe

Odmerjanje se praviloma izvaja individualno po navodilih zdravnika.Trajanje uporabe določi lečeči zdravnik.Trajanje uporabe načeloma ni omejeno in je odvisno od posameznega tveganja za ponovitev in individualnega stanja ali ugotovitev bolnika.Traja naj več let, praviloma z vedno daljšimi premori.

Napaka aplikacije

Izrecno opozarjamo, da je treba odmerek povečevati previdno.Preveliko povečanje odmerka, zlasti če preskočite stopnjo redčenja pri nižjih jakostih (npr. z jakosti C na jakost E), lahko privede do alergijskih reakcij, ki zahtevajo nujne ukrepe.

Stranski učinki

Kot vsa zdravila ima lahko tudi Iscucin Pini neželene učinke, ki pa se ne pojavijo pri vseh bolnikih.Rahlo zvišanje telesne temperature in lokalne vnetne reakcije na mestu podkožnega injiciranja se skoraj redno pojavljajo na začetku zdravljenja in so znaki bolnikovega reakcijskega statusa.Neškodljivo je tudi prehodno rahlo otekanje regionalnih bezgavk.Če se pojavi povišana telesna temperatura nad 38 °C (lahko z utrujenostjo, drgetanjem, splošnim slabim občutkom, glavobolom in kratkotrajno vrtoglavico) ali v primeru večjih lokalnih reakcij s premerom nad 5 cm, je treba naslednjo injekcijo dati šele po tem, ko ti simptomi popustijo in v zmanjšani jakosti ali odmerku.Zvišane telesne temperature, ki jo povzroči injekcija zdravila Iscucin, ne smete zavirati z antipiretiki.Če vročina traja dlje kot tri dni, je treba pomisliti na infekcijski proces ali tumorsko vročino.Pretiranim lokalnim reakcijam se lahko izognemo z manjšo jakostjo pripravka ali manjšo količino odmerka.V tem primeru je priporočljivo uporabiti 0,1 - 0,5 ml uporabljenega škroba z 1 ml graduirano brizgo.Lahko se pojavijo lokalizirane ali sistemske alergijske ali alergoidne reakcije (običajno v obliki generaliziranega srbenja, urtikarije ali izpuščaja, včasih tudi s Quinckejevim edemom, mrzlico, zasoplostjo in bronhospazmom, občasno s šokom ali kot multiformni eritem ekssudativum), ki zahtevajo prekinitev pripravka in uvedbo medicinske terapije. Možna je aktivacija že obstoječega vnetja in vnetnega draženja površinskih ven na območju injiciranja.Tudi tukaj je potrebna začasna prekinitev terapije, dokler se vnetna reakcija ne umiri.Med zdravljenjem z omelo so poročali o pojavu kroničnega granulomatoznega vnetja (eritema nodosum) in avtoimunskih bolezni (dermatomiozitis).Poročali so tudi o simptomih povečanega intrakranialnega tlaka pri možganskih tumorjih/metastazah med zdravljenjem z omelo.

Vsebina

10 x 1 ml

Farmacevtski podjetnik in proizvajalec

WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden

Na voljo brez recepta

Za ta izdelek ni potreben recept.